"Olen Carer". Siellä mennään, "suoraan pois bat", kuten he sanovat, minä kirjoitan tämän artikkelin (ensimmäinen sarja) roolini huoltajana ensimmäinen ja kirjailija toinen. Tällä hetkellä olen huoltajana minun vanhusten äiti, joka kärsii etukäteen vaiheissa Alzheimerin tauti. Se on epätoivoisesti julma tauti (useimmat ovat, tiedän), että se vie ihmiset (yleensä) heidän ihmisarvonsa ja itsenäisyytensä vaiheessa elämässä, kun he sitä tarvitsevat most.In Iso-Britannia, Alzheimerin Society väitti Tuoreen tutkimuksen mukaan yli 750000 ihmistä kärsi Alzheimerin ja liittyvä dementia ongelmia. Yhdysvalloissa on laskettu, että noin 4,5 miljoonaa ihmistä kärsii Alzheimerin ja että tämä luku on kaksinkertaistunut vuodesta 1980.Further hälyttäviä tilastot korostavat sitä, että on mahdollista, että pelkästään Yhdysvalloissa, joukko ihmisiä kärsii Alzheimerin voisi lisää kuin kaksinkertainen välillä 11,5 ja 13 miljoonaa sairastuneille 2050.Alzheimer tauti on mitä on kuvattu progressiivinen häiriö aivojen, joka vähitellen tuhoaa henkilöiden muisti, kyky oppia, syystä käyttämään harkintaa, kommunikoida ja päivittäisten toimien. Koska tauti etenee, sairastuneille voi myös kokea muutoksia heidän persoonallisuutensa ja näyttää kuten käyttäytymisen muutokset vaihtelevat ahdistusta, levottomuutta tai epäily asti ja /tai kuten harhaluuloja ja hallucinationsAlthough ei tällä hetkellä ole parannuskeinoa Alzheimerin, uudet hoidot ovat horisontissa kiihtymisen seurauksena käsityksen biologia taudin. Tutkimus osoitti myös, että tehokasta hoitoa ja tukea voi parantaa elämänlaatua yksilöiden ja heidän hoitajiaan aikana taudin diagnoosista loppuun life.Considering pitkän aikavälin vaikutuksia Alzheimerin sairastuneille, piilotettu sosiologinen vaikutus todellisuudessa on syntynyt harteilla, jotka tulee hoitaa sairastuneille se on todellakin katkeransuloinen ironista, että ne, jotka hoitavat sairastuneille todellisuudessa kärsi yli sairastuneille tehdä themselves.This seikka itsessään on suurelta osin vastuussa toinen tutkimus löytää äskettäin ja se oli se, että amerikkalaiset ovat yhtä pelkää hoitaa joku, joka on Alzheimerin niin paljon kuin ne ovat sairastua tautiin itse. Noin 1 2 Amerikan aikuiset ovat huolissaan huolehtiva kumppani tai rakastettusi jotka on kehitetty Alzheimerin. Vain alle 1 5 Yhdysvaltain aikuisista ovat ilmoittaneet, että ne ovat enemmän pelkäävät taudin itse (17%). Todellinen ongelma hoitajan näkökulmasta on, että kaksi ihmistä kokea Alzheimerin tauti samalla tavalla. Tämän seurauksena ei ole yksi tapa hoitaa antamalla. Sinun omaishoitosopimuksen vastuut voivat vaihdella tehdä taloudellisia päätöksiä, toimitusjohtaja muutoksia käyttäytymisessä, auttaa rakkaasi pukeutumaan morning.Handling nämä tehtävät on kovaa työtä. Mutta oppimisen omaishoitosopimuksen taitoja, voit varmistaa, että rakkaasi tuntee tuetaan ja elää täyttä elämää. Voit myös varmistaa, että olet ryhtynyt toimiin, jotta omat hyvin being.Caring joku, joka on Alzheimerin tauti tai jokin muu sairaus, johon dementia voi olla hyvin vaikeaa, aikaa vievää ja stressaavaa - (vakava vähättelyä täällä). Tässä muutamia enemmän asioita hoitaja voi tehdä auttaakseen henkilön Alzheimerin tautia samalla vähentää huomattavasti rasitusta, joka tulee omaishoitosopimuksen: * Pysy ajan tasalla - Tieto on valtaa. Mitä enemmän tiedät Alzheimerin tautia tai muita merkkejä dementiasta, paremmin voit valmistautua käsittelemään ongelmia, joita saattaa syntyä. * Jaa huolet henkilö - henkilö, joka on lievää tai kohtalaista heikentynyt voi auttaa hänen /hänen omaan hoitoonsa. Muisti avustajia ja muita strategioita voidaan luoda henkilön dementiaa ja hoitaja yhdessä. Tämä on helpommin sanottu kuin tehty tiedän, mutta sinun täytyy antaa sille yrittää. Mutta, ja tämä on iso mutta (ei nauraa täällä please) on tärkeää, että huomaat, että olet todennäköisesti tekemisissä sellaisen henkilön kanssa, jos heillä on tieto ollenkaan, tulee kieltää. * Ratkaise ongelmia yksi kerrallaan - lukuisia ongelmia voi esiintyä, joka voi tuntua ylitsepääsemättömiä aikaan. Työ yksi erityinen ongelma kerrallaan - sinun ei tarvitse ratkaista kaikkia ongelmia kerralla. Kuten sanonta kuuluu "Success tuumainen on RCA, jonka pihalla on vaikea" ja tässä tapauksessa tämä ei ole koskaan ollut totta. * Käytä mielikuvitustasi - Yksi avaimista käsiteltäessä tauti on kyky sopeutua. Jos jotain ei voi tehdä yhdellä tavalla, kokeile toista. Esimerkiksi jos henkilö käyttää vain hänen sormensa syömiseen, älä pidä torjua, vain olla monta pikkunaposteltavia kuin mahdollista! * Luodaan ympäristö, joka kannustaa vapaus ja toiminnan rajoissa Kokeile luoda vakaa, tasapainoinen aikataulu ateriat, lääkkeet, jne. mutta myös kannustaa toimintaa, että potilas voi käsitellä esimerkiksi kävellen tai käymällä vanha ystävä. Muista, henkilö AD ei ole ainoa, jonka tarpeet on otettava huomioon. Voit koska hoitajan on tarpeita ja toiveita, jotka on täytyttävä. Ensinnäkin yrittää löytää aikaa itsellesi. Vaikka tämä ehdotus voi tuntua mahdottomuus löytää aikaa viikolla, jossa voit olla joku muu katsomaan potilaan - on se sukulainen, ystävä tai naapuri - ja tehdä jotain itse. * Vältä sosiaalinen eristyneisyys - ylläpitää suhteita ystäviin ja sukulaisiin. Se on helppo saada palanut kun tuntuu siltä, sinulla ei ole ketään kenen puoleen kääntyä. Toinen tapa luoda kontakteja on liittymällä Alzheimerin Association tms. tukiryhmiä. Talking toisten perheiden kanssa, jotka jakavat monia hyvin samoja ongelmia voi olla rauhoittavaa, koska se auttaa sinua tietää, et ole yksin omassa ympäri vuorokauden kamppailut.
Tekijä: Stephen Morgan