Geneettiset sikiövaurioita: Opi kaikki mitä tarvitsee tietää

Useimmat parit saada hieman vaivautuneeksi kohdata mahdollisuudet epämuodostuman raskauden aikana. Kuitenkin, jos aiot tulla raskaaksi pian, se on erittäin tärkeää, että pidät itsesi perillä miksi, miten ja mitä aiheuttaa geneettisiä epämuodostumia. Ottaa tarpeeksi tietoa tästä syntymästä poikkeavuus voi auttaa sinua välttämään vauvaa on yksi. Useimmat sikiövaurioita ovat geneettisiä luonteeltaan. Sikiövaurioita väärinkäytöksiä toiminnon ja rakenne vauva. Useammin kuin ei, sikiövaurioita periytyvät vanhemmille. Joissakin tapauksissa ne aiheuttavat useat ympäristön vaarat, joille äiti on altistunut raskauden aikana. Tähän mennessä noin 4000 sikiövaurioita on löydetty. Sikiövaurioita vaihtelevat voimakkuudeltaan ja tyypit. Joillekin se voi tulla muodossa fyysisiä poikkeavuuksia. Toisille se voi aiheuttaa kehityshäiriöitä viivästyksiä. Muutaman, se voi aiheuttaa kuoleman. Surullinen osa on, että kaikki geneettinen sikiövaurioita yleensä aiheuta fyysistä ja henkistä vaikeuksia paitsi potilaan, vaan vanhemmat samoin. Geneettiset sikiövaurioita voidaan kulkenut läpi eri tavoin. Se voidaan periyttää isä. Se voidaan myös periyttää äiti. Joissakin tapauksissa se voi jopa siirtää molemmat. Alla tulemme keskustelemaan kolme tapaa siirtää syntymän defect.Recessive perintö - Tässä tapauksessa äiti ja isä täytyy olla viallinen geeni, jotta vika toteutuvan jälkeläisiä. Mukoviskidoosi ja Tays-Sachs ovat syntymän poikkeavuuksia, jotka periytyvät peittyvästi. Periytyi vallitsevasti - Tätä erityistä kunnossa, vain yksi vanhempi tarvitsee geenivirhe väärinkäytöksestä voidaan siirtää lapselle. Achondroplasia ja Marfan oireyhtymä ovat kaksi esimerkkiä vallitsevasti periytyvän geneettisen sikiövaurioita. X-sidoksissa - Tämä on syntymä poikkeavuus vyörytetään äidit poikaa. Tässä tapauksessa vika vaikuttaa vain X-kromosomi. Miehillä on vain yksi X-kromosomi. Siinä tapauksessa, että X-kromosomi on viallinen, niin vauva on todennäköisimmin syntynyt geneettinen defect.There ovat monenlaisia ​​sikiövaurioita. Joitakin yleisimpiä perinnöllisiä epämuodostumia ovat seuraavat: lihasdystrofia - Se on lihas sairaus, joka aiheuttaa lihasten heikentää. Tällainen perinnöllinen vika periytyy äidiltä. Tay-Sachs tauti - Tämä sairaus vaikuttaa potilaan keskushermostoon. Se voi aiheuttaa dementiaa, sokeus ja takavarikot. Tällainen poikkeavuus voi olla vaarallista ja johtaa kuolemaan. Jos sekä äiti ja isä on viallinen geeni, niiden jälkeläisten on 25% mahdollisuus on syntynyt disease.Sickle Cell Anemia - Tämä on häiriö punasoluja. Tämä voi aiheuttaa kipua, väsymystä ja muita terveyteen liittyviä komplikaatioita. Tämä vika on yleinen latinalaisamerikkalaiset ja Afrikkalainen-amerikkalaiset. Jos molemmat vanhemmat kantavat geeniä, heidän lapsensa on 25% mahdollisuus on syntynyt disease.As edellä, geneettisiä epämuodostumia ovat perinnöllisiä luonteeltaan. Kuitenkin, jos haluat varmistaa, että vauva tulee ulos terve ja normaali, varmistaa terveiden elämäntapojen ja ruokavalion koko raskauden.
By: SWilson