Läpimurtoa ymmärtäminen Cancer

Metsästys geneettisiä muutoksia ja CancerThe nykyinen paradigma lääketieteellistä tutkimusta katsoo, että syy useimmat syövät on geneettinen mutaatio. Esimerkiksi mukaan National Human Genome Research Institute (NHGRI), instituutti NIH, "kaikki syövät perustuvat geneettisiä mutaatioita elimistön soluissa." Itse asiassa, mutaatio metsästys on suurta liiketoimintaa. Katsokaapa NIH budjetti löytöjä geneettisten mutaatioiden määrä biotekniikan yritykset jahtaavat geneettisiä mutaatioita, suuruus välisiä lisenssisopimuksia biotekniikan ja lääkealan yrityksiä pyrittiin hyödyntämään äskettäin löydetty geneettisiä mutaatioita, ja määrä tarinoita tiedotusvälineiden geneettisiä muutoksia ja niiden ns "linkki" sairauksille. Tämä valtava ponnistus ja miljardeja dollareita on tuottanut muutamia löytöjä ja vähän hyötyä yleisölle. Syynä tähän rajoitettu menestys on yksinkertainen. Syy syöpään ei ole geneettistä mutation.The tarina BRCA1-geenin on tyypillinen esimerkki mutaatiosta hunting.The arvoitus BRCA1Genes, yleensä tuottavat proteiineja, jotka ovat rakennuspalikoita soluja. Proteiinipitoisuus on tiukasti säädeltyä. Mutatoitunut geeni tuottaa epänormaali pitoisuus sen proteiinin, joka saattaa johtaa taudin. Vuonna 1994 Mark Skolnick, FT, löydettiin BRCA1-geenin (BRCA1 on lyhyt rintasyövän 1). Havaitsemisen jälkeen tutkijat havaitsivat poikkeuksellisen alhainen BRCA1 proteiinia rintasyöpä kudoksiin. BRCA1-proteiini on solusyklin vaimennin, mikä tarkoittaa, että proteiini estää solujen lisääntymään. Tämä havainto loi paljon jännitystä. Tuolloin tutkijat uskoivat, että he olivat partaalla löytää syy rintasyövän. Päättely oli, että syöpäpotilaista on oltava mutatoitunut BRCA1-geenin, joka selittäisi tuotannon vähenemiseen proteiinia, ja liiallinen replikointi rintasyövän solujen tumors.In Yhdysvalloissa, 180000 rintasyöpätapausta diagnosoidaan vuosittain. Kuitenkin, BRCA1-geenin mutaatio alle 5% näistä tapauksista. Yli 95% syöpäpotilaista geeni ei mutantit. Joten tässä on mysteeri. Jos geeni ei ole muuntunut suurin osa syöpäpotilaista, miksi kasvaimia osoittaa alhainen BRCA1 proteiini? Nykyään tämä on yksi suurimmista mysteereistä syövän research.The BRCA1-geenin ei ole ainutlaatuinen. Monet normaali (ei-mutatoidun) geenit osoittavat salaperäinen epänormaali (lisääntynyt tai vähentynyt) proteiinien tuottamiseen syöpä. Lisäksi tutkimuksissa on myös havaittu epänormaali geenin ilmentymisen normaali geenien muiden sairauksien, kuten ateroskleroosi, liikalihavuus, nivelrikko, tyypin II diabetes, hiustenlähtö, tyypin I diabetes, multippeliskleroosi, astma, lupus, kilpirauhastulehdus, tulehduksellinen suolistosairaus, nivelreuma, psoriaasi , atooppinen ihottuma, ja käänteishyljintä disease.The DiscoveryA virus on kokoelma geenejä. Jäljitellä, jotkut virukset asettua tumaan isäntäsolun ja käyttää solun koneiden jäljitellä. Mikä on vaikutus viruksen geenin tuotanto soluproteiinit? Ajattele geenin liukuhihnan proteiinia. Kuten kaikki kokoonpano linjat, geeni on kaksi osaa, kuljetin (koodaavan geenin osa), ja ohjauspaneeli (promoottori /tehostaja). Kuvittele solu myymälä, joka kokoaa tuotteen nimeltä BRCA1. Yksi monista painikkeita ohjauspaneelissa on nimeltään N-ruutuun. Napin painaminen lisää tuotantoa. Kuitenkin vain harvoille toimijoille (kutsutaan transkriptiotekijät), jotka kulkevat sertifiointijärjestelmä (nimeltään p300 testi), on lupa painaa tätä painiketta. Mitä tapahtuu, kun virus avaa kauppa kadun toisella solu kauppa (kutsutaan piilevän tartunnan) tuottaa sen virus tuotteita? Ohjauspaneelin virus kauppa on myös N-box-painiketta. Aloittaa tuotannon, virus alkaa palkata pois joitakin sertifioituja toimijoita. Mikä on vaikutus tämän "vuokraamalla pois" määrästä käytettävissä BRCA1 yksikköä? Määrä vähenee. Lisäksi lasku ilmenee jo ennen viruksen alkaa tuotannon ("vuokraamalla pois" on mitä luo vaikutus, ei virusproteiineista). Virus kokoonpanolinjalla kilpailee BRCA1 kokoonpanolinjalla sertifioitujen henkilöiden käyttöön ja palkkaamalla heidät pois estää solujen ostoksia tuottaa optimaalinen, tai "terve" määrä BRCA1 yksiköitä. Pienempi määrä BRCA1 yksikköä johtaa liialliseen solureplikaation ja rintasyöpä. (Katso lisää tekninen kuvaus äskettäin julkaistussa Euroopan Journal of Cancer.) Tartunta piilevä virus aiheuttaa epänormaalia tuotantoa muita geenejä, ja sen seurauksena, kehitetään muita kroonisia sairauksia. Tätä tapahtumasarjaa helposti selittää, miksi ihmiset, jotka kärsivät liikalihavuudesta ovat myös todennäköisemmin kärsivät diabeteksen, syövän ja sydäntautien, ja miksi äskettäin suuren mittakaavan tutkimuksessa todettiin, että vähärasvainen ruokavalio ei suojaa rintasyöpää vastaan. Se selittää myös toinen yllättävä havainto, että mies kaljuuntuminen liittyy sydän-ja eturauhassyöpää. Yleensä tämä tapahtumasarja helposti selittää lukuisat havainnot osoittaa rinnakkaiseloa tai oheissairaudet joidenkin kroonisten diseases.This löytö oli ensimmäinen kuvattu Dr. Hanan Polansky kirjassaan, Microcompetition vierailunsa DNA ja alkuperä kroonisten tautien julkaisema Center for Biology krooninen sairaus. Yhteenvetona: syy syövän ja muiden kroonisten sairauksien, ei geneettinen mutaatio, se tartunnan piilovirus. Reaktio Tieteellinen CommunityWhat on tiedeyhteisö sanovat Dr. Polansky löytö? Mieti, mitä kuuluisa sydänkirurgi ja "Living Legend," Michael E. DeBakey, sanoi löytö "taustalla oleva teoria perusajatus alkuperää koskevien kroonisten sairauksien esittämä tohtori Polansky on mielenkiintoisin, todellakin kiehtova ... Ehkä symposium voitaisiin pitää tarjota foorumi jatkokeskusteluja ja kritiikkejä tämän kiehtovan teoriaa. " Elena N. Naumova, FT, dosentti, Department of Family Medicine ja yhteisön terveys, Tufts University School of Medicine, sanoi, "Dr. Polansky työ pakottavan osoittaa kehys, joka voisi tuoda yhteen tutkijoita eri aloilla. Hänen ehdotettu teoria toimii sen magic selkeyttämällä epäselvä määritelmät, tunnistaa yhtäläisyyksiä ja eroja eri biologisia prosesseja ja löytää uusia polkuja ... Uskon, että tohtori Polansky kirja katalysoivat tieteellinen oppimisprosessi, edistetään tieteidenvälistä vuorovaikutusta, edistää kehitystä hoidon strategioita ja lääkekehityksen ja jättää lukijan innoittamana. " Sivasubramanian Baskar, FT, erikoistutkija National Cancer Institute, NIH, sanoi: "Aluksi haluan onnitella Dr. Hanan Polansky hänen tieteellistä rohkeutta ottaa niin ainutlaatuinen, uusi lähestymistapa edelleen edistää ymmärrystä alkuperän ja perustaminen kroonisia sairauksia. filosofia korosti on erinomainen ... uskomaton korrelaatio teorian ja havaittu in vivo vaikutukset tuntuu tuo meidät askeleen lähemmäksi syvempää ymmärrystä tällaisten monimutkaisten biologisten prosessien. "Marc Pouliot, FT, assistentti Professori, anatomia ja fysiologia, lääketieteellinen tiedekunta, Université Laval, Kanada, sanoi, "käsite microcompetition muuttaa suhtautumistamme tutkimuksessa kroonisten sairauksien ja lisäksi antaa tutkijoille korkeampi ymmärrystä biologian. esittely tästä käsite kiistatta uusia mahdollisuuksia hyökätä kroonisten sairauksien ... Ne johtavat syrjemmälle kroonisten sairauksien hoitoon. "Howard A. Young, PhD, toimistopäällikkö, Cellular and Molecular immunologian §, Laboratory of Experimental Immunology, National Cancer Institute , NIH, sanoi: "Yhteenvetona, Dr. Polansky on onniteltava hänen yrittää tarjota yhdistävä perusta kroonisten sairauksien. Hänen teoriat ovat stimuloiva ja tarjoavat perustan kokeiluja ja mahdollisen hoidon." Michael J. Gonzalez, PhD , professori, lääketieteen, University of Puerto Rico, sanoi: "Tiedän, että tämä kirja syvästi vaikuttaa lääketieteen, lääkekehityksen, sekä luonnon hoitoja. Uskon myös se hyödyttää tieteen ja yhteiskunnan yleensä antamalla lisäkeinoista hoidon olosuhteet, joissa vain saattohoitoon on saatavilla. "Löydät lisää reaktioita ja elämäkerrat tutkijat reagoivat Dr. Polansky löytö julkaisijan (ks. linkki alla). Hope for Cure ja ProtectionThe merkitys Dr. Polansky löytö ei voi liioitella. Ensimmäistä kertaa, voimme alkaa tuntea hieman paremmin näistä sairauksista. Hänen löytö, lääke-ja biotekniikan yritykset voivat nyt alkaa suunnitella lääkkeitä, jotka kohdistaa taudin syy eikä sen oireita, ja siksi parantaa sairaita ja suojella terveitä näistä tappavia tauteja.
By: John S. Boyd, Ph.D.