Peritty paksusuolen syöpä. Mikä se on ja miten voit lopettaa sen!

Peritty paksusuolen syövän osuus on noin 5% kaikista paksusuolen syöpätapauksista. Tämän tyyppinen syöpä johtuu geneettinen poikkeavuuksia periytyy joku sinua perheessä. Usein ihmiset, jotka ovat tapauksissa paksusuolen syöpä perheissään esittää koolonpolyyppien, joka voi muuttua syöväksi. On enemmän erilaisia ​​polyyppien inlcuding familiaalinen adenoomien. On variantteja paksusuolen syöpä, joka esittelee vähän jos ollenkaan polyypit kuten perinnöllinen ei-polyposis syöpä. On joitakin muita, jotka tapahtuvat hyvin harvoin, kuten Gardnerin oireyhtymä, joka on muunnelma familiaalinen adenoomien ja syöpätyypin Peutz-jeghers oireyhtymä Greenwich ei ole syöpä, mutta se antaa potilaalle suurempi riski sairastua paksusuolen syöpään. Useimmat perheet paksusuolen syövän läsnä on vähintään yksi näistä tyyppejä. Peritty paksusuolen syöpä näyttävät hyvin usein nuoria, kun taas satunnaista (ei perinnöllinen) paksusuolen syöpä tulee hyvin harvoin ennen vuotiaana 40.Hereditary paksusuolen syövän asiantuntijat suosittelevat, että ihmiset, jotka tulevat Perheet suurempi kuin normaali paksusuolen syövän riskitekijä on otettava säännöllisiä testejä, vaikka niillä ei ole mitään oireita. Tehokkain ja eniten levinnyt menetelmä tunnistaa paksusuolen syöpä on kolonoskopia. Hyvin pieni kamera ja kevyt kiinnitetty pieni putki on lisätty läpi peräsuolen osaksi paksusuolen potilaan sallii lääkäreiden tarkistaa sisällä paksusuolen mitään merkkejä syöpä. Merkkejä paksusuolen syöpä, kuten paksusuolen polyypit tai adenoomien on helppo tunnistaa käyttämällä coloscopy. Adenomatosis familiaris ja Gardners oireyhtymä on ominaista valtava määrä polyypit (tuhansia). Syöpä voidaan estää leikkausta, jos sairaat löytyy aikaa, sen syövän vaiheessa. Jos tauti on saavuttanut syöpä, jossa se voi olla mahdollista, että leikkaus ei auta. Kolonoskopia tulee suorittaa, vaikka iässä 10 vuotta perheen jäsenet tiedetään olevan geenin yksi näistä disease.Even vaikka perinnöllinen ei-polyposis syöpää ei ominaista läsnäolo monien polyypit, kolonoskopia on edelleen paras tapa diagnosoida sitä. Peritty ei polyposis syöpä on yleensä mukana syöpiä ohutsuolen, vatsa, virtsateiden, kurkunpään, haima. Yksi tyyppi perinnöllinen ei-polypoosin syöpä, nimeltään Lynch oireyhtymä I, alkaa nuorena ja se on yleensä löytynyt ylemmän paksusuolen. Perheet, jotka tietävät oli perinyt ei polyposis syövän heidän bloodline pitäisi alkaa kolonoskopia koska ikä 20.Lists kaikkien ihmisten perinnöllinen paksusuolen syöpä löytyy paikallisissa sairaaloissa. Ihmiset tiedetään olevan suurempi riski olisi kannustettava ottamaan säännöllisesti colonoscopies varhaisesta iästä alkaen. Käyttämällä näitä luetteloita henkiä voidaan säästää estämällä paksusuolen syövän näkymisen kuivatuksen se aluillaan.
By: Groshan Fabiola