Kun tutkijat havaitsivat toisen paksusuolen syöpä geeni, toinen toistaiseksi, he päättelivät, että he ovat löytäneet syitä yli 90 prosenttia taudin sen perinyt form.Every vuonna 156000 ihmistä on diagnosoitu paksusuolen syöpä ja kuusi näistä tapauksista johtuu näiden kahden geenejä yhdessä. Samaan aikaan, noin 30 prosenttia ei peri tapauksista johtuu näiden kahden geenin paksusuolen cancer.It on odotettavissa, että lähitulevaisuudessa tutkijat tulee ulos joitakin uusia testejä läsnäolon tunnistamiseksi näiden geenien yksilön ja jos jommankumman näistä löytyy, lääkärit voivat tehdä kasvaimen tarkastuksia useammin avulla ne löytää niitä aiemmin, kun he vielä voidaan poistaa kirurgisesti. Tämän uuden tiedon oletetaan, että yli 90 prosenttia kaikista että aiheuttamia tapauksia perinnöllinen paksusuolen syöpä voi olla evoited.Researchers ovat varmoja, että tämä uusi löytö johtaa uusien syöpälääkkeiden hyvin lyhyessä ajassa, ajan kahdesta viiteen years.The geenit löytyvät eri kromosomeissa, mutta molemmat toimivat lähes samalla tavalla, joka aivan kuten huoltaja tarkistaa jokaisen uuden palan syntetisoidun DNA: n varmistaa, että ei ole mutaatioita esiintynyt. Mutta jos yksi näistä geeneistä on vioittunut uusi syntetisoitu DNA palaset on muuttunut todella huono ja voit kehittää syövän seurauksena. Yleensä perinnöllinen syöpä näkyy iässä 50.Thanks näiden uusien löytöjen uusi seulontatutkimuksia on saatavilla väestössä. Useimmat asiantuntijat ovat yhtä mieltä, että tämä on valtava askel lääketieteen mikä säästää lukemattomia ihmishenkiä ja suuri kustannusten vähentäminen lääketieteen system.One näiden geenien on läsnä noin 1 joka 200 ihmistä ympäri maailmaa tehden numero yksi geenivirhe. Seulonta säästää valtavasti ihmishenkiä, mutta tutkijat jo nostaa koko talouden huolissaan lääketieteen terveydenhuollon, se voi olla mahdollista, että tulevien virastojen kiellän oikeus sairausvakuutuksen juuri siitä syystä, että asiakas esittelee suurempi riski, koska hän on yksi näistä geeneistä.
By: Groshan Fabiola