Lapsuus Leukemia ja Help kantasolujen

riskiä tahansa lapsi kehittää leukemia on karkeasti noin vain 1 vuonna 2000 enemmän tai vähemmän 400-450 uutta tapausta vuosittain Yhdistyneessä kuningaskunnassa only.Cure hinnat lähestyvät seitsemänkymmentäviisi prosentteja voi olla saavutetaan yhdistelmä kemoterapiaa, mutta luku kätkeytyy menestys hinnat, jotka vaihtelevat kymmenen-yhdeksänkymmentä prosenttia ja erilaisten biologisten alatyyppejä disease.Nowadays, uusia oivalluksia taustalla molekyylibiologian leukemia ovat muuttaneet taudin ymmärtämisessä. Paitsi että mahdollisuus parempaa kohtelua ja uuden biologisesti perustuvia hoitomuotoja, mutta kuten sairauksien syyt ovat hajoamassa, mahdollisuus ehkäisyyn voi olla vain toiveajattelua thinking.It on tunnustettu hyvin pitkään että lapsuusiän leukemian ei ole yksi homogeeninen sairaus. Tärkeimmät morfologiset jako akuutti lymfaattinen leukemia on täydennetty tunnistaminen eri alaryhmien perustuu geenien ilmentyminen, antigeenejä, joissa kartoitetaan solutyypille tai erilaistumista tila, ja kromosomien ja molekyylien poikkeavuuksia. Nyt on valtava näyttöä siitä, että kromosomi toiselle on usein ensimmäinen tapahtuma vauvan kaksoset akuutti lymfaattinen leukemia, sama raja-arvot vuonna MLL gene.Further näyttöä siitä, että lapsuusiän leukemian voi saada alkunsa ennen syntymää tulee valvonnan neonataalinäytteitä paikkoja tai Guthrie kortteja. PCR testit erityisiä fuusiogeenit, suunniteltu jokaiselle potilaalle, voi havaita jopa vain 1 20 leukemiasoluja veren paikalla. Läsnäolo saman fuusio-geenin sekvenssi neonataalinäytteitä paikalla kuin on potilaan leukemiasolujen diagnoosin säädetään yksiselitteinen todiste siitä leukemia, on aloitettu ennen syntymää, todennäköisesti muodostamalla fuusio geenin itself.If tämä malli leukemia kehitys on oikeastaan oikea, se tarkoittaa, että jokaiselle lapselle akuutti lymfaattinen leukemia diagnosoitu, siellä pitäisi olla vähintään kaksikymmentä terveitä lapsia, joilla on kromosomissa toiselle, toimiva leukemia fuusiogeeni ja peitellyn preleukaemic klooni syntyy utero.Cord veren pankki voi auttaa parannuskeinoa tähän tauti ansiosta kantasoluja napanuoraverestä. Napanuoraverestä on yksinkertaisesti veri, joka jää istukan ja napanuoran jälkeen vauva on syntynyt ja sitä voi käyttää, koska se on niin runsaasti kantasoluja. Kantasoluja löytyy napanuoraverestä palauttaa toiminta potilaan immuuni-ja veri tuottavat järjestelmät, ja se on tehokas vaihtoehto käyttää luuytimen.
Tekijä: Wayne Cha