Vauriot simulointi pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma

Yksi mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään "Absence of SV40 suuri T-antigeenin ilmentymisen ihmisen mesoteliooma solulinjoja." By Pilatte Y, Vivo C, Renier, Kheuang L, Greffard, Jaurand MC - Am J Respir Cell Mol Biol. 2000 Dee; 23 (6) :788-93. - INSERM, Créteil, Ranska. Tässä on ote: "Abstract - Simian-virus (SV) 40: n ja SV40-kuin DNA-sekvenssit, on viime aikoina havaittu useita erilaisia ​​ihmisen kasvaimia, mukaan lukien pahanlaatuinen mesoteliooma. Kuitenkin, kun läsnä on SV40-DNA-sekvenssien ei riitä huomioon sen mahdollinen rooli kasvainten kehitystä, koska virusproteiineja on ilmaistava ja lopulta heikentää toimintaa asianomaisten solujen proteiinit, kuten p53 ja pRb. Tässä tutkimuksessa tutkittiin SV40 suuri T-antigeeni (SV40 Tag) proteiinien ilmenemisessä mesoteliooma solulinjoissa, perustettiin vuonna meidän laboratoriossa, Western blot immuunisaostustutkimuksia ja immunosytokemialla käyttäen Tag-erityisiä hiiren monoklonaalisia vasta-aineita (MAB) Ab-1 (tai Pab 419 ). Western-blottauksella solu-uutteet, yksikään mesoteliooma solulinjat ilmensivät havaittavia määriä SV40 Tag. Havaitsimme kuitenkin, että Ab-1 sekä Pab-101, toisen SV 40 Tag-spesifinen mAb, voivat synnyttää vääriä positiivisia signaaleja johtuu siitä, että molemmat vasta-valmisteet ovat saastuneet proteiini samankokoisia (90 kD) ja SV40 Tag ja reagoivat eri toissijainen piparjuuriperoksidaasikonjugoitua anti-hiiri-immunoglobuliini-G: testattu. Tämä tutkimus viittaa siihen, että immunologisia SV40 Tag proteiini voi olla hämmentävää, koska tämä saastuttamaan Taglike proteiini voi sitoutua tiettyyn soluun rakenteita, mikä tuottaa vääriä positiivisia signaaleja. "Toinen tutkimus on nimeltään" Pseudomesotheliomatous angiosarcoma: pleuropulmonary vaurio simuloimalla pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma " G. Falconieri, R. Bussani1, M. Mirra, M. Zanella - Histopatologia Volume 30, Issue 5, sivut 419-424, toukokuu 1997. Tässä on ote: "Kerromme kahdessa tapauksessa ruumiinavaus vahvisti angiosarcoma aikuisilla miehillä, joka aiheuttaa hajanainen pleuropulmonary kasvaimia ja simuloida pahanlaatuinen mesoteliooma. Molemmat vauriot kasvoi pitkin herakalvopinnat ja leimasi vaihtelevasti paksu kuoriin kudosta encasing keuhkoissa. Keuhkoparenkyymissä osoitti hajanainen, tummanpunainen, subpleural yhdistämiset ja useita cavitations. Histologisesti vauriot olivat säveltänyt epätyypilliset kara ja monikulmion, epithelioid solut osoittavat alkeellisia verisuonten erilaistumista ja esillä vahva positiivisuus tekijä VIII, CD31, CD34 ja vimentiinin. Olemme päätellä, että angiosarcoma voi esiintyä hallitseva tai yksinomainen osallistumista keuhkopussin ja oheislaitteiden keuhkojen ja että se olisi lisättävä luetteloon kasvaimet pystyvät simuloimaan pahanlaatuinen mesoteliooma. "Toinen tutkimus on nimeltään"-D2-40: Luotettava Marker Diagnoosi keuhkopussin mesoteliooma "Annette M. Müllera, Folker E. Frankeb, Klaus-Michael Müllera - Institute of Pathology, BG Clinicsin Bergmannsheil", Ruhrin yliopisto Bochum, Bochum, ja Justus Liebig University, Giessen, Saksa - patobiologian 2006; 73: 50-54. Tässä on ote: "Abstract - Tavoite: pahanlaatuinen mesotelioomatapausten keuhkosairaudet, vatsakalvon ja sydänpussin voidaan helposti sekoittaa joko metastatic adenokarsinoomat tai reaktiivisia keuhkopussin muutoksiin. D2-40, monoklonaalinen vasta-aine käytetään merkkiaineena seminomatous itusolukasvaimet ja imusuonten endoteelisolujen, on viime aikoina kuvattu mesoteelisolujen ja tyypin I, mutta ei tyypin II pneumocytes. Menetelmä: immuunivaikutukset D2-40 76 keuhkokarsinoomien eri histologisia tyyppejä (adenokarsinoomat, levyepiteelisyöpä, pienisoluinen, ja bronchioloalveolar karsinoomat) verrattiin 36 keuhkopussin epithelioid ja sarcomatoid mesotelioomatapausten ja 5 näytteet krooninen pleuritis. Tulokset: Vaikka kaikki 18 analysoitiin epithelioid mesotelioomatapausten näkyy vahva kalvo immunovärjäystä, 18 sarcomatoid mesotelioomatapausten ei näkynyt, tai vain heikko sytoplasmamembraanin signaali, verrattavissa fibroblasteihin krooninen pleuritis. Kaikista analysoidaan keuhkokarsinoomien, 49 osoitti mitään immunoreaktiivisuuttaan D2-40 (64%), kun taas toinen 27 (36%) oli keskeinen heikko tai kohtalainen ja vain sytoplasmisten signaalin. Johtopäätökset: Pidämme D2-40 kuin voimassa markkeri erotusdiagnostiikassa epithelioid mesotelioomatapausten vs. keuhkojen adenokarsinoomat. Kuitenkin tämä merkintä ei voi oikein merkitä sarcomatoid mesotelioomatapausten tai erottaa reaktiivisia keuhkopussin muutoksiin. "Me kaikki olemme kiitollisuudenvelassa näistä hienoista tutkijoille. Jos et löytänyt näistä otteista mielenkiintoisia, lue opinnot kokonaisuudessaan.
By: Montee wrobleskee