Immunohistokemia ei luotettavasti erottaa pahanlaatuinen hyvänlaatuinen Hyperplastista mesoteelisolujen

Yksi mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään "Hyperplastista mesoteelisolujen imusolmukkeissa: Raportti kuusi tapausta hyvänlaatuinen prosessi, joka voi simuloida metastaasialueille mesoteliooma tai syöpä" by Pedram Argani, MD, Juan Rosai, - Volume 29, Issue 4, Sivut 339-346 (huhtikuu 1998). Tässä on ote: "Abstract - Kerromme kuusi tapausta hyperplastisten mesoteelisolujen sijaitsee poskionteloiden imusolmukkeiden. Kaikki potilaat, mutta yksi oli samanaikainen seröösisiä nesteen keräys (kaksi perikardiaalinen, kaksi keuhkopussin, yksi vatsan) aikaan imusolmuke biopsia. Kaikki effusions kuitattu hoitoon taustalla häiriö, joka sisälsi lymfoproliferatiiviset prosesseja, sydämen vajaatoiminta, ja tulehdussairauksien (Dressler oireyhtymä, vaskuliitti, ja glomerulonefriitti). Neljä tapausta verisuonitauteihin liittyvän näkyvyyden mukana solmukohtien poskionteloiden, ominaisuus, joka voi heijastaa syy taustalla effuusio tai tue ohimenevä pysyvyys hyvänlaatuinen mesoteelisolujen imusolmukkeissa. Kaksi tapausta oli ominaista turvotus solmukohtien poskionteloiden arkeista mitoosiin mesoteelisolujen. Erotusdiagnostiikassa sisältää metastasoitunut, keratiini-positiivisia dendriittisoiluissa kotoisin imusolmukkeet ja metastasoituneen pahanlaatuinen mesoteliooma. Koska jälkimmäinen osakkeet sekä kliinisiä ja morfologisia ominaisuuksia hyvänlaatuisia mesoteelisolujen imusolmukkeissa, uskomme, että tämä ero ei aina ole mahdollista tietyllä biopsianäyte ja siksi, että huolellinen kliininen seuranta on tarpeen tällaisissa tapauksissa. "Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään "pahanlaatuinen mesoteliooma: Immunohistokemia ja DNA ploidia analyysin menetelmiä erottaa mesoteliooma hyvänlaatuinen reaktiivinen mesothelial solujen jakautumista ja adenokarsinooma keuhkopussin ja vatsakalvon effusions" - 2, Allée du Parc de Brabois F-54514 Vandoeuvre-lès-Nancy Cedex Ranska. Tässä on ote: "Abstract - Objective.-Voit selvittää pahanlaatuinen mesotelioomatapausten voidaan erottaa adenokarsinoomat ja hyvänlaatuisia reaktiivisia mesoteelisolujen vuonna keuhkopussin ja vatsakalvon nesteiden avulla immunohistokemiallista analyysiä yhdessä DNA ploidia analyysi. Design.-Kuusitoista tapauksissa pahanlaatuinen mesoteliooma, kuten epiteelin, sarcomatous, ja kaksivaiheinen tyypit, kerättiin. DNA-analyysi käyttäen virtaussytometriaa ja /tai kuva-analyysi suoritettiin parafinoidut kudosta 15 mesoteliooma tapauksissa sekä sytospin solujen valmisteet näytteistä keuhkopussin ja vatsakalvon nesteiden tapauksissa joko sytologisesti osoittautunut adenokarsinooma (seitsemän tapausta) tai hyvänlaatuinen reaktiivinen mesoteelisolujen (seitsemän tapausta). Immunohistokemialliset tutkimukset tehtiin 15 mesotelioomatapausten, 5 adenokarsinoomat ja 4 hyvänlaatuisia reaktiivinen mesothelial solun vuodatuksia. Results.-Kaikki pahanlaatuinen mesotelioomatapausten testattu (100%) värjättiin positiivisesti prekeratin, kun taas tahrat karsinoembryonisen antigeeni, B72.3, Leu-M1, ja Ber-EP4 olivat negatiivisia. Tahroja vimentiinista, epiteelin kalvo antigeeni, ja CA125 olivat positiivisia 75%, 75%, ja 25%: ssa tapauksista testattu, vastaavasti. Hyvänlaatuinen reaktiivinen mesothelial solun tapauksissa värjätään samalla tavalla. Adenokarsinoomat olivat todennäköisesti reagoivat positiivisesti B72.3, Ber-EP4 ja karsinoembryonaalisen antigeeni, ja negatiivisesti vimentiinin. DNA-analyysi osoitti, että kaikki hyvänlaatuinen tapaukset olivat diploidin, kun kaikki adenokarsinoomat olivat nondiploid. Fifty-kolme prosenttia pahanlaatuinen mesotelioomatapausten olivat nondiploid. Herkkyys havaita nondiploidy oli suurempi kuva-analyysi kuin virtaussytometrialla (100% vs. 75%). Conclusions.-B72.3, Ber-EP4 karsinoembryonaaliselle antigeeni, ja vimentiinin ovat hyödyllisiä Immunohistokemialliseen markkereita erottaa pahanlaatuisia mesotelioomatapausten alkaen adenokarsinoomat, kun taas immunohistokemialla ei luotettavasti erottaa pahanlaatuinen hyvänlaatuinen hyperplastic mesoteelisolujen. Lisäksi DNA ploidia tutkimuksia on hyödyllistä erottaa kaksi jälkimmäistä ryhmää. "Toinen tutkimus on nimeltään" Prognostic arvo seerumin kasvainmerkkiaineet Cyfra 21-1 ja kudosten polypeptidiantigeenin pahanlaatuinen mesoteliooma "- Volume 25, Issue 1, Pages 25 -32 (heinäkuussa 1999) - International Journal for Lung Cancer. Tässä on ote: "Abstract - In pahanlaatuinen mesoteliooma, selviytyminen väitetään liittyvän ikä, oireiden kestoa, potilaan toimintakyvystä, histologinen alatyyppi, näyttämö-ja verihiutaleiden määrä. Kuitenkin tarkka ennusteen arvioinnissa näistä tekijöistä on edelleen kiistanalaista. Selvitimme kaksi sytokeratiini markkereita, Cyfra 21-1 ja Tissue polypeptidiantigeenin (TPA) niiden merkitys ennustaa selviytymistä takautuvasti 52 potilasta. Cyfra 21-1 ja TPA olivat koholla 26 (50%) ja 30 (58%) potilaista, ja korreloivat voimakkaasti (r = 0,98). Univariate analysoitiin 51 potilasta, osoitti suhteessa selviytymisen suorituskyvyn tila (P = 0,010), rintakehä kipu (P = 0.014), verihiutaleiden (P = 0,027), Cyfra 21-1 (P = 0,002) ja TPA ( P = 0,003). Monimuuttujamenetelmin tunnistettu riippumaton ennusteen merkitys potilaan toimintakyvystä, verihiutaleiden ja Cyfra 21-1. Lisäksi suorituskykyä tila (80) sytokeratiini merkkiaineiden tunnistaa potilaiden hyvää ennustetta in log rank-testi. Arvot Cyfra 21-1 ja TPA ovat korreloi merkittävästi.
By: Montee wrobleskee