Mesoteliooma Ja Epithelial eriyttäminen

Yksi mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään "Proteoglykaanien ihmisen pahanlaatuinen mesoteliooma. Stimulaatio niiden synteesin aiheuttamien orvaskeden, insuliini ja verihiutaleperäinen kasvutekijät liittyy reseptorien tyrosiinikinaasiaktiivisuutta "- Biochimie Volume 81, Issue 7, heinäkuu 1999, sivut 733-744 - Alexandra Syrokoua, George N. Tzanakakisb, Anders Hjerpeb ja Nikos K. Karamanosa - Kemian laitos, University of Patras, 261 10 Patras, Kreikka. Tässä on ote: "Abstract - tunnistaminen proteoglykaanien kahden ihmisen pahanlaatuinen mesoteliooma solulinjoissa, yksi epiteelin erilaistumista ja toinen fibroblastin kaltaisen fenotyypin, ja vaikutukset orvaskeden (EGF), insuliinin kaltainen (IGF-I) ja verihiutaleperäinen (PDGF-BB) kasvutekijöiden on synteesi hyaluronaanin (HA) ja proteoglycans (PG) tutkittiin. Molemmat solulinjat koota HA ja PG: nämä viimeksi otettiin talteen sekä erittyy ja soluun liittyvän yhdisteitä. Kondroitiinisulfaatti (CS), joka sisältää PG: t ovat pääasiassa järjestetty versican että solunulkoiseen sekä trombomoduliinin ja syndecan että solukalvon. Heparaanisulfaattia (HS), joka sisältää PG ovat pääosin muodossa perlecan kasvualustaan, kun taas soluun liittyvän HSPGs otettiin talteen lähinnä syndecan-1, -2 ja -4. Reseptorit EGF, IGF-I ja PDGF-BB havaittiin molemmissa solulinjoissa. Lisäksi solujen lisääntymistä, nämä kasvutekijät stimuloi synteesissä HA ja PG, malli eritys on yksilöllinen kullekin niistä ja riippuen solujen fenotyyppi. EGR lisääntynyt synteesi HA ja PG. IGF-I oli yhtä stimuloivia vaikutuksia synteesi CSPGs, kun taas suurempia määriä tarvittiin vaikuttaa synteesi HA ja HSPGs, jälkimmäinen vain stimuloidaan vuonna epiteelisolulinja. PDGF-BB stimuloi synteesiä HA, HSPGs ja CSPGs pieninä pitoisuuksina, kun taas stimuloiva vaikutus poistettiin korkeammilla tasoilla. Inkubaatio genistein esti HA ja PG-synteesin aiheuttama kasvutekijöiden tilassa riippuen sekä kasvutekijä ja genistein pitoisuuksia. Tulokset osoittavat selvästi, että stimuloiva vaikutus EGF: n, IGF-I: n ja PDGF-BB matriisin synteesiä, ilmaistuna proteoglykaanin synteesin, välittyvät reseptori-kasvutekijä kompleksit ja proteiinityrosiinikinaasin solunsisäisen pathway.Another tutkimus on nimeltään "Value E-kadheriinin ja N-cadherin immunovärjäystä in diagnoosi mesoteliooma "by ORDONEZ Nelson G. 2, Allée du Parc de Brabois F-54514 Vandoeuvre-lès-Nancy - Cedex Ranska. Tässä on ote: "Abstract - olisi erotettava epithelioid mesoteliooma ja keuhkojen adenokarsinooma mukana keuhkopussin voi olla vaikeaa rutiini histologinen valmisteita. Tämä ero diagnoosi voidaan helpottaa huomattavasti käyttämällä immunohistokemiallisia markkereita. E-kadheriinin ja N-kadheriinin ovat äskettäin kuvattu markkereita, joita on ehdotettu olevan mahdollisesti käyttökelpoisia diagnosointiin mesoteliooma. E-kadheriinin ja N-kadheriinin ovat jäseniä cadherin perheen kalsiumista riippuvan soluadheesiomolekyylit, että on tärkeä rooli embryogeeninen kehittämiseen ja ylläpitoon normaalin kudoksen. Vaikka useat tutkimukset ovat osoittaneet, että immunovärjäämällä nämä merkit voivat olla hyödyllisiä välistä syrjintää mesotelioomatapausten ja adenokarsinoomien, toiset eivät ole vahvistaneet tätä havaintoa. Yrittäessään ratkaista tämä kiista, tässä tutkimuksessa tutkittiin 31 epithelioid mesotelioomatapausten ja 29 keuhkojen adenokarsinoomien E-kadheriinin ja N-cadherin ilmaisua käyttäen 5H9, HECD-1, ja kloonata 36 anti-Ewadherin vasta-aineita ja 3B9 ja klooni 32 anti-N-kadheriini-vasta-aineita. Niistä mesotelioomatapausten, 68% reagoimaan klooni 36, 52% reagoimaan HECD-1, ja 19% reagoi 5H9 anti-Ecadherin vasta-aineita, ja 74% reagoida 3B9 ja 71% reagoimaan klooni 32 anti- N-kadheriini-vasta-aineita. Niistä adenokarsinoomat, 93% värjättiin tehnyt 36, 90% reagoi pidettävät 1, ja 90% reagoi 5H9 anti-Ecadherin vasta, 45% reagoi klooni 32 ja 34% reagoi 3B9 anti-N -cadherin-vasta-aineita. Perustuu usein vahva reaktiivisuus adenokarsinoomat mutta ei mesotelioomatapausten, voidaan päätellä, että vain 5H9 anti-Ecadherin vasta-aine voi olla käyttökelpoisia syrjimättä epithelioid keuhkopussin mesotelioomatapausten ja keuhkojen adenokarsinoomat. Syyt erilaisia ​​tuloksia raportoitu kirjallisuudessa arvo E-kadheriinin ja N-kadheriinin immunovärjäyksellä erottaa toisistaan ​​mesotelioomatapausten ja keuhkojen adenokarsinoomien ovat epäselviä, mutta merkittävä tekijä näyttää olevan eroja vasta-aineiden reaktiivisuutta käyttää. "Toinen tutkimus on nimeltään "arvo Wilms kasvain alttius geenin 1 cytologic valmisteita markkeri pahanlaatuinen mesoteliooma" Jonathan L. Hecht LKT, Benjamin H. Lee LKT, Jack L. Pinkus Ph.D., Geraldine S. Pinkus MD, - Cancer Cytopathology Volume 96, Issue 2, sivut 105-109, 25. huhtikuuta 2002. Tässä on ote: "Abstract - On osoitettu, että havaitseminen Wilms kasvain alttiusgeenin 1 proteiinia (WT1) on diagnostinen apuohjelma ero mesoteliooma adenokarsinooma kudosleikkeiden keuhkopussin kasvaimia. Tämä immunohistokemiallista Tutkimuksessa arvioidaan tehokkuutta WT1 kuin merkkiaine pahanlaatuinen mesoteliooma parafiinileikkeet solujen lohkon valmisteiden peräisin effusion yksilöitä. Menetelmät kirjoittajat arvioidaan 111 solun lohkot WT1 immunoreaktiivisuus, joista 14 mesotelioomatapausten ja 97 metastatic adenokarsinoomien eri sivustoja. TULOKSET Nuclear reagointia WT1 havaittiin kaikissa näytteissä mesoteliooma. Kuitenkin vain 22 97 näytettä (23%) Etäpesäkkeisen adenokarsinooma, joista lähes kaikki olivat munasarjojen alkuperää (91%), näytteille ydinvoima reagointia WT1. 14 muut näytteet (useimmat keuhkojen johtaminen), WT1 värjäys rajoitettu solulimassa havaittiin joidenkin syöpäsolujen ja pidettiin epäspesifinen. Päätelmät - Tämän perusteella värjäys profiilin, WT1 edustaa tehokas merkkiaine mesotelioomatapausten soluun lohko valmisteet ja voi tukea sen erotetaan keuhkojen adenokarsinooma. Arvioinnissa effusion yksilöitä, joilla on metastasoitunut, ydinvoima reagointia WT1 on hyvin vaikuttava munasarja primaarikasvaimen. Wilms kasvain alttius geenin 1 on kasvain vaimennin geeni, joka alun perin tunnistettiin koska sen poistamista tai mutaatio Wilms kasvain. Monoklonaalisia vasta-aineita sen proteiinituotteiden WT1, kehitettiin myöhemmin, ja todettiin, että heillä oli diagnoosiohjelma paitsi tunnistaminen Wilms kasvain ja desmoplastic pieni pyöreä solun tumors1, 2, mutta myös ero mesoteliooma adenokarsinooma keuhkopussin kasvaimet 0,3, 4 Tämä immunohistokemiallista Tutkimuksessa arvioidaan diagnostisia hyödyllisyys WT1 kuin merkkiaine pahanlaatuinen mesoteliooma parafiinileikkeet solujen lohkon valmisteiden peräisin effusion yksilöitä. (Syöpä Cytopathol) 2002; 96:000-000.
By: Montee wrobleskee