Pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma ja Asbestikuidusta Burden

Altistuminen vaarallisille asbestia on todettu aiheuttavan erilaisia ​​syöpäsairauksia. Itse asiassa, yli 700000 ihmistä ovat jättäneet saatavien asbestia liittyviä vammoja Yhdysvalloissa yksin. Yksi mielenkiintoinen tutkimus, joka tutkii solujen poikkeavuuksia on nimeltään "kromosomipoikkeavuuksien ja niiden korrelaatioita asbestille altistumisen ja selviytymistä mesotelioomapotilaasta." M. Tiainen, L. Tammilehto, J. Rautonen, T. Tuomi, K. Mattson ja S . Knuutila. - Br J Cancer. 1989 lokakuussa 60 (4): 618-626. Tässä on ote: "Cytogenetic tulokset meidän 30 aiemmin raportoitu ja kahdeksan uutta potilasta, joilla oli pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma tehtiin yhteenveto, korreloivat Asbestikuidusta taakka keuhkokudoksen ja selviytymistä. Onnistunut sytogeneettinen analyysit suoritettiin saatujen solujen kasvaimia ja /tai Pleuraeffuusiot 34 ja 38 potilasta. Klonaaliset kromosomipoikkeavuuksien havaittiin 25 potilasta, joista 19 opiskeli ennen hoitoa. Yhdeksän potilasta, joista seitsemän tutkittu ennen hoitoa, oli normaali karyotypes ja /tai ei-klooni kromosomipoikkeavuuksien. Useimmat karyotyyppitutkiraus löydökset potilailla klonaalinen poikkeavuudet olivat monimutkaisia ​​ja epäyhtenäisiä, eikä kromosomipoikkeamien erityisesti mesoteliooma voidaan osoittaa. Seuraavat numeerisia poikkeavuuksia alenevassa taajuus oli ensisijaisesti läsnä karyotyyppitutkiraus muutoksia: -22, +7, -1, -3, -9, +11 ja -14 (- /+ ilmaiseva osittainen tai täydellinen menetys tai voitto). Translokaatiot ja poistot, joihin katkeamispisteen 1p11-p22 olivat yleisimpiä rakenteellisia poikkeavuuksia. Tilastollisesti merkittävää yhteyttä ei havaittu korkeita pitoisuuksia asbestia keuhkokudoksessa ja osittain tai kokonaan tappiot kromosomien 1 ja 4, ja katkeamispisteen 1p11-p22 (P = 0,0001, P = 0,003, P = 0,009, vastaavasti). Kopioiden määrä 7. kromosomissa lyhyt käsivarsillaan korreloi käänteisesti selviytyminen (P = 0,02). Tässä tutkimuksessa ei ole diagnostinen sytogeneettisen merkkiaineita mesoteliooma löydettiin sijaan kopioluku 7. kromosomissa lyhyitä aseita osoittautui mahdollista ennustetekijä pahanlaatuinen mesoteliooma. "Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään" Asbesti aiheuttaa DNA katkeamisen viljellyissä keuhkojen epiteelin solut: rooli rauta-katalysoivat vapaita radikaaleja "by DW Kamp, VA Israbian, SE Preusen, CX Zhang ja SA Weitzman - Sisätautien, Northwestern University Medical School, Chicago, Illinois - Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 268: L471- L480, 1995. Tässä on ote: "Asbesti aiheuttaa keuhkofibroosi ja erilaisia ​​pahanlaatuisia kasvaimia mekanismeilla, että jää epävarmaksi. Reaktiivisia happiradikaaleja osittain aiheuttaa asbestille myrkyllisyys. Kuitenkin, se ei ole tiedossa, onko asbestia aiheuttama vapaiden radikaalien tuotantoa aiheuttaa alveolar epiteelisolujen (AEC) Sytotoksisuuden asiakkuutta DNA katkeamisen (DNA-SB). Testasimme hypoteesia, että asbestin aiheuttama AEC vamman in vitro johtuu rauta-katalysoima vapaiden radikaalien tuotantoon, mikä puolestaan ​​aiheuttaa DNA-SB. Huomasimme, että amosiitti asbesti vahingoista viljellyissä ihmisen keuhkojen epiteelin kaltaisia ​​soluja (WI-26 solut) arvioimana 51Cr release ja että rautakelaatti, fytiinihappo (500 mikromolaarisella), vaimentaa näitä vaikutuksia. Rooli rauta aiheuttaa näitä vaikutuksia tukivat havainto, että ferrikloridi saaneilla fytiinihappo ei vähentänyt Wi-26 soluvaurioita. Tuotanto hydroksyyliradikaalin kaltaisia ​​lajeja (. OH) arvioitiin perustuen. OH-riippuvainen muodostumista formaldehydiä (HCHO) läsnä ollessa dimetyylisulfoksidissa. Erilaisia ​​kivennäis pölyjen aiheuttamaa huomattavaa. OH muodostumista (nmol HCHO 30 min: karbonyyli rauta, 85 + /- 21; amosiitti asbesti, 14 + /- 2, krysotiiliasbesti, 7 + /- 1, titaanidioksidi, 2.5 + /- 0,5). Fytiinihappo vähentyneet merkittävästi asbestin aiheuttama. OH tuotantoa. DNA-vaurioita AEC arvioitiin emäksinen purkautuminen, etidiumbromidin fluorometrisiä tekniikkaa. Vetyperoksidia aiheutti annoksesta riippuvaa DNA-SB WI-26 solujen jälkeen 30 min altistuksen aikana [50% tehokas annos (ED50): 5 mikromolaaristen], joka oli samanlainen kuin muut solulinjat. Amosiitti asbestin aiheuttama annoksesta riippuvainen DNA-SB WI-26, A549, ja primaarisen eristetyn rotan keuhkorakkuloiden tyypin II solut pidettiin viljelmässä varten 7-10 päivää (alveolaarinen tyyppi I-like). Pienempiä annoksia amosiitti (0,5-5 mikrog /ml tai +0,25-2,5 micrograms/cm2) aiheuttanut merkittävää WI-26 solun DNA-SB pitkän altistuksen jälkeen aikoja (> tai = 2 päivää). Fytiinihappo korjaantua DNA-vaurioita kaikissa kolmessa viljellyt AEC. Oli suora korrelaatio mineraalipöly aiheuttama. OH tuotanto 30 min ja DNA-SB WI-26 solujen 4 h (P Jos et löytänyt näistä otteista mielenkiintoisia, lue opinnot kokonaisuudessaan. Me kaikki olemme suuri velka näille tutkijoille heidän tärkeää työtä.
By: Mont Wrobleski