Hapettumista kuin se koskee asbestiperäisen Karsinogeneesi Ja mesoteliooma

Monet tutkijat ovat ehdottaneet, että yhteisvaikutukset vuorovaikutusta asbesti ja mesoteliooma ihmisillä. Yksi mielenkiintoinen tutkimus, joka tutkii aihe on nimeltään "Mutaatiot p53-geenin ja SV40 asbestin liittyvien ja muiden kuin asbestin liittyvien mesotelioomia." FG Mayall, G Jacobson, R Wilkins - J Clin Pathol 1999; 52:291-293 - Tässä on ote: "Abstract - AIM: Tutkia mesotelioomatapausten mahdollisen suhde p53 immunovärjäystä, p53-geenin mutaatio, simianvirus 40 (SV40), ja asbestille altistumisen. Menetelmät parafiinileikkeet 11 mesotelioomatapausten käytettiin p53 immunovärjäystä ja myös poimia DNA. Tämä analysoitiin mutaatioiden läsnäolon eksoneissa 5-8 p53-geeni käyttäen "kylmä" yhden lohkon konformationaalisen polymorfismin menetelmä, yhdessä sekvensoinnilla. DNA parafiinileikkeet käytettiin myös etsiä SV40. 105 emäsparin segmentti 3 'SV40: n suuri T-antigeeni (Tag) on ​​suunnattu, ja mikä tahansa PCR-monistus-tuotteet sekvensoitiin sen varmistamiseksi, että ne olivat SV40. EDAX elektronimikroskooppinen ero mineraalikuitu laskee tehtiin kuivatuista keuhkojen kudokseen erikoislääkärin lähete keskus. TULOKSET: kuitu laskee osoitti, että seitsemän mesotelioomatapausten liittyivät epätavallisen korkea asbestille altistumisen. Näistä kaksi oli p53 immunovärjäystä mikään osoitti p53-geenin mutaatio, ja viisi osoitti SV40. Neljän muun mesotelioomatapausten kolme osoitti p53 immunovärjäystä, yksi osoitti (hiljaa) p53 mutaatio, eikä yksikään osoitti SV40. Ero taajuus SV40 havaitseminen oli merkitsevä p Toinen tutkimus on nimeltään "Patterns 8-hydroksideoksiguanosiinin muodostumista DNA ja merkkejä oksidatiivisen stressin rotan ja ihmisen keuhkopussin mesoteelisolujen altistumisen jälkeen krokidoliitti asbestia" H Fung, YW Kow, B Van Houten ja BT Mossman - Patologian laitos, University of Vermont, Burlington 05405, USA. Carcinogenesis, Vol 18, 825-832. Tässä on ote: "hapettumista on ehdotettu mekanismi asbestin aiheuttama syövän, mutta havaitseminen oksidatiivisen DNA vaurioita kohdesoluissa asbestin aiheuttama mesoteliooma ei ole tutkittu. Tutkimuksissa tässä eristettiin DNA, sekä rotan keuhkopussin mesothelial (RPM)-soluja ja ihmisen mesothelial solulinja (MET5A) altistumisen jälkeen in vitro Krokidoliittia asbestin eri pitoisuuksina. DNA: ta tutkitaan sitten muodostumisen 8-hydroksideoksiguanosiinin (8-OHdG) klo 24, 48 ja 72 h käyttäen HPLC: tä, jossa sähkökemiallista havaitsemista. Lisäksi, steady-state mRNA-tasot mangaania sisältävän superoksididismutaasin (MnSOD) arvioitiin viitteitä oksidatiivista stressiä. Ottaa huomioon, että RPM solut osoittivat annoksesta riippuvainen ja merkittävä nousu 8-OHdG muodostumista vastauksena krokidoliitti asbestia tai rauta kelatoitumatta krokidoliittikuituja (mutta ei altistumisen jälkeen lasihelmiä), MET5A solut osoittivat laskua 8-OHdG. Molemmat solutyypeistä näytteillä kohonneita sanomatasot MnSOD. Verrattuna ihmisen MET5A soluja, RPM solut näytteillä kasvoi sytotoksisuutta ja apoptoosin vastauksena asbestia, minkä osoittivat solujen elävyyden määritykset ja virtaussytometria analyysi käyttäen propidiumjodidia. Tulokset RPM solut osoittavat, että asbesti aiheuttaa hapettumista, joka voi johtaa mahdollisesti mutageeninen vaurioita DNA ja /tai apoptoosin, vaikka korvaavia nousu ilmaus antioksidantti-entsyymin. "Toinen tutkimus on nimeltään" Idiopaattinen keuhkofibroosi asbestille altistuneet työntekijät. "Vuoteen Gaensler EA, Jederlinic PJ, Churg A. - Sisätautien, Boston University School of Medicine, MA. Am Rev Respir Dis. 1991 Sep; 144 (3 Pt 1) :477-8. Tässä on ote: "Abstract - Diffuse interstitiaalinen keuhkosairaus asbestille altistuneet työntekijät oletetaan edustavan asbestoosi. Niistä 176 asbestille altistuneet henkilöt, joiden keuhkojen kudosta oli saatavilla, löysimme yhdeksän kliinisiä piirteitä sopusoinnussa asbestoosi, mutta histologic kohdat pystynyt osoittamaan asbestia elinten tavallista vaatimus sairauden diagnoosin asbestoosi (ryhmä I). Nämä yhdeksän verrattiin analyyttisten elektronimikroskoopilla yhdeksän henkilöä, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi (Group II), ja yhdeksän henkilöä kaikki kriteerit asbestoosi (ryhmä III). Kolme ryhmää eivät eronneet merkittävästi suhteessa keuhkojen taakkaa krysotiilin tai tremoliitti ja aktinoliitti, mutta ryhmä III oli keuhkojen taakka amosiitti ja krokidoliitti, että oli kolme kertaluokkaa suurempi kuin ryhmien I ja II, joilla ei ole päällekkäisyyksiä. Olemme päätellä, että (1) American rintakehä Society kriteeri "luotettava historia altistuksen" on joskus vaikea määritellä, (2) asbestia elinten nähdään kudosleikkeiden vain silloin, kun altistuminen on ollut suhteellisen korkea, ja antaa asianmukaista hoitopaikassa, läsnäolo hajanainen fibroosia ja asbestia elinten kudosnäytteiden ovat herkkiä ja erityiset perusteet diagnoosi asbestoosi, ja (3) esiintyvyys tässä 5,1% nonasbestos aiheuttama interstitiaalinen keuhkosairaus keskuudessa asbestille altistuneiden henkilöiden artefactually korkea, koska epätyypillisten tapaus valinta. Koska asbestoosi on katoamassa sairaus, kuten tapaukset yleistyvät. Tunnistamisella muita sairauksia on tärkeää, koska hoito ja ennuste voi poiketa asbestoosi. "Jos et löytänyt näistä otteista mielenkiintoisia, lue opinnot kokonaisuudessaan. Me kaikki olemme suuressa kiitollisuudenvelassa näille tutkijoille heidän tärkeää työtä.
By: Mont Wrobleski