Yksi ryhmä, joka on ollut suuri vaikutus asbestin ovat rauta työntekijöitä. Itse asiassa ne ovat yksi korkeimmista mesoteliooma minkään kaupan ryhmään, koska asbestin käyttö oli niin arjen aikana työpäivä. Altistumisen seurauksena eri tavoin. Työntekijät voivat hengittää asbestia maali, joka ruiskutettiin rautapalkit. Ne voisivat myös hengittää asbestipölylle hiomalla tai poraamalla. Jopa jotkut heidän vaatteet on valmistettu asbestista materials.If olemme ikinä löytää parannuskeinoa mesotelioomaa tai keuhkosyöpää, aiomme pitää täysin rahoittaa lääketieteellistä tutkimusta sekä yleistä tietoisuutta. Yksi mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään "Asbesti, kromosomihäviämiä, ja kasvain vaimennin geeni muutoksia ihmisen pahanlaatuinen mesoteliooma" by Siva S. Murthy, ja Joseph R. Testa - ohjelma Molecular Oncology, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, Pennsylvania. Rahoittajat: National Cancer Institute, Grant lukumäärä: CA-45745, CA-06927 - Commonwealth of Pennsylvania. Tässä on ote: "Abstract - Altistuminen syöpää asbestia pidetään merkittävä tekijä kehityksen kaikkein haitallisimpia mesotelioomatapausten (MMS). Korostamme rooli asbestin MM ja tiivistää sytogeneettisten ja molekyyligenetiikan tietämyksen maligniteetti. Kertyminen lukuisia kloonista kromosomihäviämiä useimmissa MMS ehdottaa monivaiheinen prosessi tumorigeneesin, tunnettu siitä, että menetys ja /tai inaktivoida monituumorisuppressori geenejä (APT). Cytogenetic ja Heterotsygotian menetys (Loh) analyysit MMS ovat osoittaneet usein poistot tiettyjen sivustojen kromosomi aseiden 1p, 3p, 6Q, 9p, 13q, 15q ja 22q. Lisäksi APT kahden näistä alueista, eli p16/CDKN2A-p14ARF klo 9p21 ja NF2 klo 22q12, ovat usein muuttuneet MMS. Homotsygoottinen poisto näyttää olevan tärkeä mekanismi, joka vaikuttaa p16/CDKN2A-p14ARF, kun taas inaktivoivat mutaatiot yhdessä alleelinen menetys esiintyy NF2 lokukseen. Lisäksi viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, läsnäolo ja ilmentyminen apinan virus 40 (SV40) monissa MMS. SV40 suuri T-antigeeni on osoitettu inaktivoivan TSG tuotteiden Rb ja p53, mikä viittaa siihen mahdollisuuteen, että asbesti ja SV40 voisi toimia cocarcinogens MM. Esiintyy usein homotsygoottisia deleetioita p16/CDKN2A-p14ARF ja kyky SV40 Tag sitoa TSG tuotteet viittaavat siihen, että häiriöiden sekä Rb-ja p53-riippuvainen kasvu-sääntely reitit ovat kriittisesti mukana synnyssä MM. J. Cell. Physiol. 180:150-157, 1999. © 1999 Wiley-Liss, Inc. "Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään" Asbesti aiheuttaa valikoiva release lysosomaalisten entsyymien mononukleaarisista fagosyyttejä "Philip Davies, Anthony C. Allison, Jill Ackerman, Ann Butterfield ja Susan Williams. - Osasto Cell patologia, MRC Kliininen tutkimuskeskus, Watford Road, Harrow, Middlesex HA1 3UJ, UK. Tässä on ote: "yhdistys asbestia hengitettynä ja keuhkosairautta on tunnustettu jo vuotta1. Asbestoosi on krooninen tulehduksellinen reaktio päätteen keuhkoputkia ja keuhkorakkuloihin ja keuhkojen huomattavia fibroosia johtaa vääristymiin ja mahdollisen tuhoutumisen keuhkorakkuloihin. On myös yhdistyksen välillä asbestoosi ja kehittäminen bronchogenic cancer2 ja Wagner et al. 3 huomanneet esiintyminen hajanainen keuhkopussin ja vatsakalvon mesotelioomatapausten yksilöiden työssään altistuneet asbestille pölyä ja koe-eläimillä jälkeen intrapleural injektion asbestia. "Jos et löytänyt kumpaakaan näistä otteista hyödyllisiä, lue ne kokonaisuudessaan.
By: Mont Wrobleski