Monet ihmiset saattavat tietää hieman noin multippeliskleroosi (MS), mutta se on yllättävää, kuinka jopa niille, joilla on sairauden tai tiedät jonkun hyvin lähellä niitä se on väärinkäsitys siitä, mitä se on, mitä se ei ole, ja miten käsitellä sairauden oireita. National MS Society on järjestö omistettu tiedottaminen potilaille ja perheenjäsenten tästä taudista ja yleensä on joitakin eniten ajantasaista tietoa, josta suuri osa on hyvin yllättävää jopa sen patients.For yksi asia, multippeliskleroosi on sairaus, joka hyökkää keskushermostoon. Tämä järjestelmä koostuu aivojen, selkäytimen ja hermoratoja. Tämä on eri lihasdystrofia, joka on ryhmä sairauksia, jotka todella hyökätä lihaksia itse. MS sairastuneille, heidän lihaksensa ovat hienoja, mutta hermot ole merkki heitä liikkumaan ja toimivat moitteettomasti. Lihasdystrofia, hermot ovat hienoja, mutta lihakset eivät toimi niin kuin niiden pitäisi. Vaikka potilaiden molemmilla voi olla samanlaisia oireita ne ovat kaksi hyvin erilaista diseases.Many ihmiset olettavat, että MS-tautia sairastavia kuolee nuorena, mutta tämä vain ei ole totta ollenkaan. Useimmat potilaat, joilla tämä ehto on normaali elinikä. Se on myös sitä mieltä, että se on luonnostaan tauti, kun taas vastaavan geenin ehto löytyy perheiden se ei ole suoraan luonnostaan. Useimmat MS näkee sen ohittaa sukupolvi tai kaksi, tai huomaavat, että on olemassa potilaita, heidän laajennettu perhe (tädit ja sedät, kaukainen serkut, jne.) sen sijaan, geeni siirtyy vanhemmalta child.It n mielenkiintoista myös, että eniten MS-tautia ei vammautuneet. Ne voivat olla tiettyjä ongelmia tai rajoituksia, jotka ne täytyy majoittaa; monet ovat kysymyksiä, koordinaatiokyvyn ja tasapainon tai kävelyn vaikeutumista, joka tarkoittaa apua sokeriruo'on, kävelijä tai satunnaista pyörätuolilla, mutta suurin osa MS-potilailla on mahdollisuus päästä uraa ja perheille ja toimia normaalisti vain vähäiset haitat. Tyypillisesti vain tietää, että sinulla on sairaus tai tila auttaa valtavasti, että ne voivat tehdä majoitusta ympäri talon ja työpaikan, monet MS-potilailla yksinkertaisesti pyytää niitä siirrettäisi desk tai työpiste lähempänä vessassa niin heillä on vähemmän matka kävellä, ne voivat pyytää pystyä puhelin konferensseihin ja kokouksiin eikä matka-tai jopa kävellä kokoushuone, ja tottakai tullut varsin taitavia sähköposti ja pikaviestit, joten ne eivät tarvitse päästä työtoveri desk joko! Nämä pienet majoitukset ovat yleensä onnellisesti tarjoaa employer.Those MS yleensä kokea aivan eri joukko oireita kuin toisen potilaan tai uhrin MS. On tärkeää olla yhteydessä lääkäriin ja koska on aina uusia lääkkeitä ja hoitovaihtoehtoja kehitetään MS että ei ehkä paranna sairautta suoralta kädeltä, mutta jotka voivat tehdä oireita paljon bearable.A Uusi hoito TheoryDr. Paul Goldberg on edennyt teoria, että runsaasti ympäri vuoden tarjonta auringon ultraviolettisäteilyltä, joka aiheuttaa tuotannon D-vitamiinin ihmisen iholla, on syy, miksi MS-tauti on lähes olematon trooppisilla alueilla. Hän väittää, että lauhkeilla tauti iskee jotka perivät täyttämättä tarve korkea D-vitamiinia, että aurinko lahjoittaa trooppisella ihmisiin. Jos hänen teoriansa osoittautuu oikea, multippeliskleroosi olisi helppo estää, mutta valitettavasti ei paranna. MS-tauti on ensisijaisesti aikuisilla vuotiaita 20 ja 40.Always keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän information.This artikla on ravitsemuksellinen luonteeltaan ei pidä tulkita lääkäriin.
Tekijä: David Cowley