Elävät multippeliskleroosin: Family Affair

Paula Gaedtke, kahden lapsen äiti pienten lasten kanssa, oli "vilkkain ja terveellisin" on koskaan ollut, löytää aikaa ja energiaa säännöllinen liikunta, perheen parissa, vapaa softball ja toimi yhtä pelle, kaikki samalla omistaen 45-50 tuntia viikossa uransa tietotekniikan ammattilainen. Mutta sitten vuonna 1997, Paula elämää - ja hänen koko perheensä - käännettiin ylösalaisin, kun hän oli diagnosoitu aaltomaisesti muoto multippeliskleroosi (MS) jälkeen ongelmia hänen visio ja tasapainoa. Sittemmin Paula, nyt 40-vuotias, on hidastanut hänen hektinen elämä ja on nojasi hänen miehensä ja heidän lastensa fyysistä ja henkistä tukea. MS on krooninen, etenevä sairaus keskushermostoon, joka vaikuttaa arviolta 400000 amerikkalaiset ja lähes 2,5 miljoonaa ihmistä eri puolilla maailmaa, mukaan National MS Society. Puhkeamista MS ilmenee yleensä 20-40-vuotiaita, ja on kaksi kertaa yleisempää naisilla kuin miehillä. Koska MS yleensä iskee prime aikuisen elämää, diagnoosi MS voi olla erityisen tuhoisia. Ihmisiä, jotka ovat ylpeitä itse on huippukunnossa fyysisessä kunnossa, diagnoosi MS voi aiheuttaa pelkoa, kieltäminen, viha ja kysymyksiä kuten "Miksi tämä tapahtuu minulle?" Vaikka nämä ovat tunteita jonkun kanssa MS, ne myös tehoavat perheen ja ystäviä, jotka rakastavat ja välittävät niille, joilla tauti. Huolehtimalla joku krooninen sairaus voi usein muuttaa dynamiikan suhteen. Paula aviomies, Doug, hän on asunut hänen lupauksensa, parempi tai huonompi, ilman mitään epäröintiä. Hän on ollut siellä monta lääkäri käyntiä, auttaa Paula saada lääkitys heti ja jopa antaa hänelle injektiot hän tarvitsi ensimmäisen vuoden hän oli hoitoon. Doug kannustetaan myös Paula toteuttaa muutoksia elämässään, jotka hyödyttävät hänen pitkällä aikavälillä, kuten vähentää hänen työsuunnitelma. Hänen lapsensa edes huomaa kun Paula alkaa menettää kärsivällisyyttä, sillä usein signaaleja, hänen väsymys, ja he tekevät ylimääräistä vaivaa auttaa niiden äiti viimeistely tehtäviä joten hän tuntee vähemmän syyllisyyttä nukkumaan aikaisin. "MS vaikuttaa koko perheelle, ja uskon, mikä tärkeintä, koska hoito kumppani on oltava ymmärrystä ja tukea, olla siellä hyvinä aikoina ja ne ajat, jotka eivät ole niin hyviä", kertoo Doug. "Koska puoliso, sinun on myös muistaa kaikkia asioita, jotka tekevät avioliitto työtä: viestintä, jakaminen ja rakkautta. Paula ja minä, meillä on ollut aina hyvä suhde, mutta heittää MS - jotain tämän elämän muuttaa - ei ole tehnyt meistä erilaisia. Olemme edelleen hyvin rakastuneita, ja vielä ymmärtämään toisiaan. " Vastuu hoito kumppani on ainutlaatuinen joka tilanteessa. Jotkut hoito kumppaneiden on käsiteltävä taloudelliset rajoitteet tapauksissa, joissa on tulonmenetyksiä tai muita terveydenhuollon kustannuksia. Toiset ehkä tehdä muutoksia, koska fyysiset vaikutukset MS, johon voi kuulua liikkuvat makuuhuone ensimmäisessä kerroksessa helpompaa saatavuutta. Ja sitten on emotionaalista tukea, joka on ydin huolellisuutta kumppanin kokemus. Jos hoidat rakkaasi MS jälkeen on muutamia hyödyllisiä vinkkejä: • oppia niin paljon kuin voit noin tautien ja käytettävissä hoitovaihtoehtoja. • löytää tasapaino tuen ja avun, samalla rakkaasi säilyttää arvokkuutensa ja riippumattomuutta. • Apua rakkaasi tiedä he eivät ole yksin taistelussa MS - se voi olla myönteisiä ja kauaskantoisia terveyttä ja emotionaalisia vaikutuksia. • Ota aikaa itsellesi, liian, jotta voidaan vähentää stressiä ja auttaa ehkäisemään työuupumusta. • Tutustu MS LifeLinesSM, ilmainen resurssi sponsoroi Serono ja Pfizer, joka on kehitetty ohjausta MS-potilailla - ja MS-tautia ja niiden hoito kumppanit.
Tekijä: Stacey Moore