Lähestyy Eturauhassyöpä Gene

Alttius Locus IdentifiedFor Ensimmäistä kertaa tutkijat ovat löytäneet suoria todisteita siitä, että perinnöllinen muutos saattaa aiheuttaa eturauhassyöpää. Noin 340000 uutta tapausta diagnosoidaan vuosittain, tämä tauti on yleisin syöpä miehillä ja vastaa noin 40000 kuolemantapausta vuosittain. Afrikkalainen Amerikan miehet kärsivät maailman korkein ilmaantuvuus ja kuolleisuus tähän syöpään. Tutkimuksen tulokset julkaistiin 22 marraskuu 1996, kysymys Science [274, 1371-74). Tutkijat NCHGR, Johns Hopkins University, ja Uumajan yliopisto (Uumaja, Ruotsi) yhteistyössä tutkimuksessa mukana 91 perheille, joilla kullakin vähintään 3 jäsentä, joilla on eturauhasen syöpä. Tiimi arvioi, että viallinen kromosomialueella osuus on noin kolmasosa perinnöllinen eturauhasen syöpiä eli noin 3% kaikista tapauksista. Se voi myös olla tärkeä rooli muita eturauhasen syöpä, jotka eivät ole perinnöllisiä component.The sekaantunut alueella, on pitkän varren kromosomin 1 (1q24-25), on nyt tarkoitus tiukan tarkastelun tunnistaa vastaavan geenin, jo nimetty HPC-1 (perinnöllinen eturauhassyöpä 1). Tutkijat odottavat, että tunnistaminen geeni ja sen muutoksia sekä selvittäminen sen toimintaa johtaa kehitystä Herkkyysmääritysstandardien ja uusia oivalluksia ehkäisyssä ja hoidossa tauti, joka voidaan hoitaa tehokkaasti, jos havaitaan early.Success löytää todisteita geneettinen alttius tuli yllätyksenä joillekin tutkijoille. "On ollut väitteitä jopa nykypäivään, että tällainen tutkimus olisi täydellinen epäonnistuminen. Eturauhassyöpä on niin yleinen ja niin monimutkainen, että löytää geenejä, jotka altistavat taudin luultiin mahdottomaksi", sanoo Jeffrey Trent (NCHGR) , laboratorion johtaja, joka teki suurimman genotyping.Another esimerkki tällaisesta löytö, totesi Trent, on tuoreessa raportissa merkittävä geeni Parkinsonin taudin [Science 274, 1197-99 (15 marraskuu 1996)]. "Ja sama asia on puhuttu multippeliskleroosi, diabetes, skitsofrenia, korkea verenpaine ja muita monimutkaisia ​​sairauksia", hän jatkoi. "Nämä sairaudet ovat niin yleisiä, että aiemmin geneetikot ovat sanoneet emme voi käsitellä niitä. Mutta tutkimus näin osoittaa, että he todella ovat helposti lähestyttävissä. Ja tietoa saamme niistä lopulta tulee olemaan paljon hyötyä potilaille."
By: Aaron Hall