Ennustavat Kaksisuuntainen mielialahäiriö

Kuka tahansa voi kehittää kaksisuuntainen, mutta tietyt ryhmät ovat alttiimpia sitä kuin toiset. Esimerkiksi jos jompikumpi vanhempasi tai isovanhemmat näytteille kaksisuuntaisen mielialahäiriön oireita, sinulla on aiempaa suurempi mahdollisuus saada se kuin niitä, joiden vanhemmat ja isovanhemmat ovat ilmaisia ​​sitä. Sama pätee, jos sinulla on veli tai sisar, jolla tautia. Itse asiassa, perinnöllisyys on suurin ennustaja joku kehittää disease.When määrittämiseksi ennustajia, lisäksi yksi on se, että henkilön ikä. Useammin kuin ei, tämä sairaus osuu joku heidän myöhään teens. Näin ollen, varhaisnuorten ja vanhemmat aikuiset, koska ryhmä, on paljon vähemmän mahdollisuuksia saada kaksisuuntainen disorder.And lopuksi, sisältääkö valmiste muita aivojen sairaus tai häiriö perheen, kasvattaa kertoimella sairastua tautiin. Joten, jos perhe on ollut ahdistus, esimerkiksi vaikka se ei ole kaksisuuntainen sairaus, tilastot sanovat, että todennäköisyys saada kaksisuuntainen ovat lisääntyneet. Kun joku ei saa sitä, esto epätavallista parannuskeinoja tai vapautusta, tauti kestää lifetime.On harvoin, sairaus iskee nuoria lapsia. Kun se tapahtuu, se kutsutaan varhain alkanut kaksisuuntainen mielialahäiriö. Tämän tarkoitus on erottaa sen yleisempää aikuisten versio kaksisuuntainen mielialahäiriö. Oireita sekä aikuisilla että lapsilla ovat pääosin samoja. Ero on lähinnä, että lapset tuntevat vaikutukset jyrkemmin adults.The ensisijainen ero tauti lapsilla on, että taajuus mieliala kytkimet on suurempi niissä kuin se on aikuisia. Kun nämä kaksi asiaa yhdessä, sisin tapauksissa tarkoittaa sitä, että lapsi on kaksisuuntainen mielialahäiriö kokevat taudin paljon korkeampi intensiteetti kuin olisi adult.Scientists ja tutkijat ovat tutkineet kaksisuuntainen-mielialahäiriö vuosia vaivaa syiden selvittämiseksi sairauden. Ja viime aikoihin asti, lukuun ottamatta sitä, että se on geneettisesti perustuu, ne ei ole havainnut mitään erityistä syytä, miksi yksi henkilö voi saada taudin ja toinen olisi not.And sitten, mikä johtuu suurelta osin Human Genome Project, kaksi geeniä tunnistettiin ennustajia, jotka seisoivat paras todennäköisyys sairastua tautiin. Kaksi geeniä, ANK3 ja CACNA1C ovat nyt tehty paljon tutkimusta kuin tiedemies kiire kehittää parannuskeinoja ja hoitoja kaksisuuntainen sairauden perusteella nämä uudet facts.Studies käynnissä myös selvittää, jos nämä geenit voidaan kytkeä pois päältä, mikä estää joku koskaan saada taudin. Mutta älä odota kovettuu näkyvät seuraavan yhden tai kahden vuoden aikana. Tutkija on juuri alkanut murtaa koodin. Mutta kun he tekevät, monet tuhannet lapset kärsivät tästä taudista voi aloittaa elämänsä uudelleen.
By: Julie Frey