Tutkijat Tutustu Kaksi geenien vastuussa Manic Depression

Ei kovin kauan sitten, tutkijat havaitsivat kaksi geeniä, joka on tärkeä toiminto kaksisuuntainen mielialahäiriö. Toivottavasti tämä löytö voi johtaa selityksiä laukaisimet syy kaksisuuntainen mielialahäiriö lisäksi johtavista lääkealan yrityksistä kohti parempia tapoja torjua illness.Bipolar häiriö, joka tunnetaan myös nimellä maanis masennus, on tunnustettu sairaus vuosikymmeniä. Aikoinaan monet uskoivat, että syy th sairaus johtui lähinnä huonosta vanhemmuudesta. Mutta koska Human Genome Project alkoi, useita uskomattomia läpimurtoja ja oivalluksia on tullut ilmi. Päällimmäisenä näistä oivalluksia on, että genetiikka pelata huomattavasti suurempi rooli monien sairauksien kuin aiemmin uskottiin. Väistämätön johtopäätös on, että perinnöllisyys, kun aina pitää tekijä sairauksia, näyttää olevan paljon enemmän tekijä kuin yleisesti assumed.The nyt toiveeni on, että tutkijat voivat käyttää äskettäin tunnistettu kaksisuuntainen geenit auttaa selvittämistä, miten nämä geenit työtä määrittää, kuka saa taudin ja joka ei not.The tutkimuksessa ilmeni Englannissa Cardiffin yliopistossa ja johti Nick Craddock. Se osallistuu ahmimasta genomien lähes 11000 henkilöä, joista noin 40% oli diagnosoitu kaksisuuntainen mielialahäiriö. Toiveena oli, että vertaamalla genomien niitä ilman häiriö niille, joilla häiriö, erityisiä genomien tauti voitaisiin eristää ja studied.Fortunately, tutkimus päätyi tuottaa paljon enemmän tietoa kuin he olivat alun perin toivoneet. Tutkimuksessa löydettiin 2 geenien aivoissa, jotka järjestetään avain sairaus - ANK3 geeni ja CACNA1C gene.Manic masennus on pitkä historia käynnissä perheissä. Aikaisemmat tutkimukset yhdistää perinnöllisyys tautiin on huomattava, että jos lapsi on yhden tai useamman vanhemman kanssa kaksisuuntainen mielialahäiriö, hän on huomattavasti todennäköisemmin tauti kuin on lapsi jonkun, jonka vanhemmat eivät ole maaninen depression.Because tämän näennäisen vahva geneettinen tekijä, tieteelliset tutkijat ovat etsineet geenin yhteys pitkäksi aikaa. Kunnes Human Genome Project, tärkein tapa, että tutkijat meni noin yrittää löytää biologisen tärkeää oli tarkastella identtiset kaksoset ja adoptiolapset. Tutkimukset identtiset kaksoset ovat johdonmukaisesti osoittaneet, että jos yksi kaksosista on kaksisuuntainen mielialahäiriö, on paljon suurempi kuin 50% mahdollisuus, että muiden on sitä well.Studies ovat myös osoittaneet, että tapauksissa, joissa kaksisuuntainen vanhemmat ovat ottaneet lapsen, että lapsi ei osoita lisääntynyt todennäköisyys, jolla tauti kuin tekee väestössä. Joten, tiedemies ovat pitkään epäilleet rooli genetiikan kehitys kaksisuuntainen sairaus. Mutta Tuoreessa tutkimuksessa Cardiffin yliopistosta voimakkaasti vahvistaa teoriaa.
By: Julie Frey