Paljon tutkimusta meni geneettinen komponentti mies esikuva kaljuuntuminen tai androgenetic hiustenlähtö (AGA). Tutkimus osoittaa, että alttius ennenaikaista mies kaljuuntuminen on pitkälti sukupuolen linked.Large tutkimukset vuonna 2005 ja 2007 korostavat äidin linjan perintö mies muodossa kaljuuntuminen. Saksalaiset tutkijat kieliyksikössä androgeenireseptorigeenin kuin kardinaali edellytys kaljuuntuva. He sulkevat että tietty variantti androgeenireseptorin tarvitaan AGA kehittää. Samana vuonna tämän tutkimuksen tulokset vahvistettiin muiden tutkijoiden kanssa. Tämä geeni on väistyvä ja naisten vaatisi kaksi X-kromosomia, joissa vika näyttää tyypillinen Miehille hiustenlähtö. Nähdessään, että androgeenien ja niiden vuorovaikutusta androgeenireseptorin ovat oikeusjuttu AGA on johdonmukaista, että androgeenireseptorigeenin tärkeä osa sen development.Other tutkimuksessa vuonna 2007 ehdottaa toisen geenin X-kromosomi, joka sijaitsee lähellä androgeenireseptorigeenin on tärkeä geeni mies kaljuuntuminen. He löysivät domain Xq11-q12 X-kromosomin liittyy vahvasti AGA miehillä. Ne osoittavat EDA2R cistronin kuin cistronin että liittyy useimmiten AGA. Tämä havainto on toistettu vähintään kolme jatko independant studies.Other geenit ajautunut hiustenlähtöön on löydetty. Yksi heistä on cistron kromosomissa 3. Cistron sijaitsee 3q26. Tämä geeni on mukana myös eräänlainen kaljuuntuminen liittyy mielenterveyden hidastuvuus. Tämä geeni on recessionary.Another geeni, joka voidaan ajautunut hiustenlähtö on P2RY5. Tämä geeni on kytketty hiusten rakennetta. Tietyissä versioissa voi johtaa kaljuuntuminen syntyessään, kun toinen vaihtoehto aiheuttaa epämääräisiä hair.Recent tutkimus vahvisti X-kromosomissa androgeenireseptorin tärkeimpänä cistronin. Jossa geeni kromosomissa 20 on toiseksi eniten säädytön määräävä geeni (snpedia). Toukokuussa 2009 tutkijat Japanissa tunnistettu geeni Sox21 joka näyttää olevan vastuussa hiustenlähtö ihmistä.
By: paul4595