Ymmärtäminen miten Kanada Huumeet säännellään

lääkeyritysten valmistettu Kanada huumeita ja sen mainostajat alkoivat säännellään vuonna 1996. Kanadan terveysministeriö on osasto vastaa sääntelystä kaikkien huumeiden maassa. Sen määräykset perustuvat elintarvike-ja Drug Act 1920. Jotta suojella kolmekymmentäkolme miljoonaa Kanadassa asuville, Kanadan terveysministeriö teki niiden ensisijainen katso kaikki Kanadan huumeita, koska on olemassa paljon ihmisiä, jotka käyttävät over-the-counter medicines.The ensimmäinen askel säännellään Kanadan huumeiden alkoi, kun patentti Medicine Laki 1909 tuli kirjoitettu. Siinä oli joitakin salaisia ​​kaavoja antama lääkärit että tarvittavat ohjeet ja hyväksyntä. Tänään, nykyinen järjestelmä perustuu Food and Drugs Act 1920. Tämä muutettiin vuonna 1951 mukaan kaikkien huumeiden kehittäjien saada hyväksyntää liittohallitus ennen kuin he voivat mainostaa Kanada huumeita eri työkaluja median ja ennen kuin he voivat jakaa tuotteitaan eri jakelijoille. Siellä oli myös skandaali noin talidomidi, unilääke, joka aiheutti sikiövaurioita 1960, joka teki viranomaiset ajatella tekevänsä lääkeyhtiöt pyrkivät ilmoituksia vakuutus Kanadan hallitusta ennen jakelua mitään niiden Canada drugs.The Ilmoitus vakuutus olisi annettava Health Canada ennen sanoi Kanadan huumeita voidaan myydä Kanadan myymälöissä. Ilmoituksessa myönnetään vain, jos kyseinen yritys pystyy täyttämään neljä asettamat kriteerit hallitus. Kriteerit tehdään muun tiedossa haittavaikutuksia Kanadan lääkkeitä, ei todettu kliinisissä tutkimuksissa, noudattaa rajoitusta mainoskampanjoiden, että voimme kehittää tuotantoprosessia ylläpitää tuotteiden laatua ja applicationto muutoksen jälkeen alkuperäisen Ilmoitus noudattaminen on myönnetty. Huumeet tarkistetaan tietyissä kohdissa kehitysprosessiin ja lääkkeitä, jotka eivät saa valituksia kuluttajat eivät tarvitse uusia ellei ole muutoksia components.There kolme vaihetta, jotka sääntelyviranomaiset Kanadan terveysministeriö keskittyä, kun on kehitys prosessi Kanada huumeita. Koe lääkeyhtiö täytyy saada Clinical Trial Application alkaen Kanadan terveysministeriö ennen kuin ne voivat olla mahdollisuus testata tahansa Kanadan huumeiden kehitetty Kanadassa asuvaa. Kun he ovat lopettaneet suorittaa kliininen tutkimus, Kanadan terveysministeriö virkamiehet arvioivat toimitettu tulos ja perustaa soveltamisessa sääntöjenvastaisuutta materiaalia. HealthCanada varmistaa, että yritykset noudattavat standardia. Kun tuote on hyväksytty jakeluun, vastuut Kanadan terveysministeriö eivät pääty tähän. Heillä on myös osasto, joka käsittelee raportit haittavaikutuksista hyväksytty Kanadan huumeiden-MedEffect ohjelman. MedEffect sivustomme on vastuussa painatustuotteen muistuttaa ja varoitus kuluttajille haittavaikutuksia lääkkeitä, jotka on hyväksytty. Tämä on ennaltaehkäisevä toimenpide, jossa käsitellään vaikutuksia, että Kanada lääkkeet saattavat joutua public.Canada huumausaineet luokitellaan kahteen luokkaan aikana kliinisen tutkimuksen mukaan arviointia. Division 1 lääkkeitä, joita yleisesti kutsutaan vanhoja lääkkeitä, myös ilman lääkemääräystä Kanada huumeet kuten kipulääkkeitä yskä lääkkeitä ja niin edelleen. Nämä lääkkeet ovat helppo levittää jälkeen kliinisissä tutkimuksissa, koska merkinnät eivät riko tekijänoikeuksia muille lääkeyhtiöille. Tarkempiin ihastuu Division 3, 4 ja 8 luokiteltu uusia lääkkeitä. Yleensä nämä Kanada lääkkeet koostuvat ehkäisymenetelmää, laihdutusvalmisteita ja paranna vakavia sairauksia, jotka eivät ole vielä saatavilla markkinoilla.
By: verkossa Kanadan apteekki